Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Эта болезнь симптоматически схожа с другим заболеванием мозга (болезнь Альцгеймера), но прогрессирует намного быстрее.

Причины

Причиной недуга являются прионы. В нормальном состоянии, они вреда не несут, но когда становятся патогенными, начинают разрушать мозг. Некоторые ученые относят проины к живым организмам. Они, воспроизводят себе подобных, при этом не имеют ни ДНК, ни РНК.

Распространенность

Заболевание Крейтцфельдта-Якоба встречается редко. Один раз в год поражается один человек на миллион жителей всего мира.

В молодом возрасте встречается значительно реже, чем у людей старше (от 60 лет).

Симптомы

На начальном этапе болезнь проявляется следующими симптомами:

• постепенно теряется память;
• понижается социальная активность, быстро меняется настроение;
• выполнение простых заданий уже кажется сложным.

По истечении нескольких недель наступает следующий этап болезни. Симптомы – нерешительная и неустойчивая ходьба, ухудшается зрение, проявляются галлюцинации, речь становится замедленной и невнятной.

Последний этап прогрессирует очень быстро и сопровождается недержанием мочи, тремором, парализованностью конечностей. Теряется способность передвигаться, есть и говорить.

Через полгода наступает летальный исход (часто после пневмонии).

Лечение

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба лечению не поддается.

За последнее время тестировали лекарства разного спектра действия – антибиотики, стероиды, противовирусные средства и иммуномодуляторы. Эффективности нет ни от одного из них.

Поэтому врачи стремятся хотя бы облегчить симптомы болезни на последних месяцах жизни больного.