Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание (изменение количества хромосом), которое достаточно часто встречается в наше время. Встречается только у мужчин, и проявляет себя во время полового созревания.

Учеными было доказано, что чем старше возраст матери в момент рождения мальчика, тем выше риск рождения с этим синдромом.

Синдром Клайнфельтера – это распространенная форма мужского бесплодия, эректильной дисфункции.

Причины

Причиной, по мнению ученых-медиков, является нарушение расхождения хромосом на самых ранних этапах формировки яйцеклеток и сперматозоидов. Клетки совершают деление на ранних стадиях эмбриогенеза, поэтому, половина клеток, это нормальный кариотип, а остальные, это хромосомы, присущи синдрому Клайнфельтера.

Вышеуказанные причины до сих пор не имеют доказательств и изучены плохо.

Распространенность

Синдром распространен достаточно широко – из 500 мальчиков подвергается один.

Эта эндокринная патология занимает третье место после диабета и других болезней щитовидной железы. Возраст отца на синдром не влияет.

Симптомы

В периоды новорожденности и раннего детского возраста выявить патологию нереально. Признаки ее появляются именно в подростковом периоде. В возрасте 6-8 лет патология проявляется чрезмерно высоким ростом, длинными конечностями и высокой талией. Позже, подростки, пораженные синдромом, плохо усваивают учебный материал на слух, имеет место задержка развития речи.

Специалисты характеризуют этих пациентов, как робкими, скромными людьми с заниженной самооценкой.

Лечение

При эндокринной недостаточности яичек для лечения применяются мужские половые гормоны.

Если синдром был заподозрен до достижения мальчиком 10 лет, то самый эффективный метод предупредить развитие болезни – провести курс гормональной терапии.

Важно диагностировать синдром до наступления периода полового созревания. В зависимости от того, насколько тяжко протекает заболевание, встречаются случаи хирургического вмешательства.